Apparecchiature elettromedicali per terapia nel locali medici di gruppo 2

Il corso, articolato in una parte teorica e in una parte pratica, si pone l’obiettivo di approfondire le vigenti normative CEI sulle Apparecchiature elettromedicali (EM) per terapia utilizzate prevalentemente nei locali medici di gruppo 2, come le Sale Operatorie, le Sale di Rianimazione, le Unità di Terapia Intensiva Coronarica (Sale UTIC) e le Sale di Neonatologia.

In questi reparti le funzioni vitali dei pazienti devono essere garantite dall’uso appropriato delle Apparecchiature EM che vanno sottoposte, per legge, a periodica manutenzione e a verifica della sicurezza così come descritto dettagliatamente nella Norma CEI EN 62353 2° edizione 2015 che prevede non solo la verifica strumentale con uno dei tre metodi illustrati nella Norma stessa ma anche la verifica della funzionalità dell’apparecchio EM dal punto di vista della sicurezza con riferimento specifico alle Norme CEI particolari.

Durante il corso, nella parte pratica, i partecipanti utilizzeranno, oltre al tester di sicurezza, i fantocci specifici di ogni apparecchiatura EM, per rendere completa la verifica, arrivando così alla valutazione di cui al paragrafo 6 della CEI EN 62353.

Fabbricanti di Apparecchiature elettromedicali, Committenti, Uffici tecnici delle Strutture sanitarie, Servizi di ingegneria clinica, Collaudatori, Verificatori, Tecnici e manutentori delle Apparecchiature elettromedicali che intendano aggiornare le proprie conoscenze per il corretto e adeguato svolgimento della loro attività professionale.

Ore 09.00 Registrazione e presentazione del corso

Ore 09.30 Inizio lavori

• Oggetto e scopo del corso
• I locali di gruppo 2:  
  rischio di macro e micro shock
• Verifiche di sicurezza e prove di funzionalità prescritte da CEI EN 62353

Ore 11.00 Coffee break

• Gli apparecchi EM per terapia nei locali medici di gruppo 2

Ore 13.00 Pausa pranzo

Ore 14.00 Ripresa lavori

• Verifiche e prove di funzionalità con tester di sicurezza e apparecchiature specifiche per elettrobisturi, defibrillatori, pompe di infusione e incubatrici neonatali e da trasporto.

Ore 16.00 Coffee break

• I sistemi EM: prove di sicurezza e di funzionalità.

​​​​​​​Questionario di apprendimento

Ore 18.00 Conclusione dei lavori

I relatori sono esperti del settore, abilitati dal CEI e riconosciuti idonei alla docenza per il corso in oggetto.

Le iscrizioni dovranno pervenire entro 7 giorni precedenti la data d’inizio del corso. Iscrizioni posteriori a questa data, saranno accettate subordinatamente alla disponibilità dei posti.

Il numero massimo di partecipanti è di 25 persone. I partecipanti potranno usufruire dello sconto riservato ai Soci per l’acquisto di pubblicazioni e prodotti CEI. Al termine del corso verrà rilasciato l’attestato di partecipazione CEI.

Il corso dura 8 ore

Ad ogni partecipante al corso verrà consegnata, come dotazione personale, la seguente documentazine prodotta dal CEI:

• Pubblicazione CEI sugli argomenti trattati nell’ambito del corso
• Una Norma a scelta tra le seguenti:
  • CEI EN IEC 60601-2-2 - Apparecchi di elettrochirurgia
  • CEI EN 60601-2-4 +A1 – Defibrillatori
  • CEI EN 60601-2-19 +A1+A11 +E/C - Incubatrici per bambini
  • CEI EN IEC 60601-2-20 - Incubatrici da trasporto
  • CEI EN 60601-2-24 - Pompe di infusione