Apparecchiature elettromedicali per terapia nel locali medici di gruppo 2

Codice corso: EM CRITICI

Il corso, articolato in una parte teorica e in una parte pratica, si pone l’obiettivo di approfondire le vigenti normative CEI sulle apparecchiature elettromedicali (EM) per terapia utilizzate prevalentemente nei locali medici di gruppo 2, come le Sale Operatorie, le Sale di Rianimazione, le Unità di Terapia Intensiva Coronarica (Sale UTIC) e le Sale di Neonatologia.

Il corso, articolato in una parte teorica e in una parte pratica, si pone l’obiettivo di approfondire le vigenti normative CEI sulle Apparecchiature elettromedicali (EM) per terapia utilizzate prevalentemente nei locali medici di gruppo 2, come le Sale Operatorie, le Sale di Rianimazione, le Unità di Terapia Intensiva Coronarica (Sale UTIC) e le Sale di Neonatologia.

In questi reparti le funzioni vitali dei pazienti devono essere garantite dall’uso appropriato delle Apparecchiature EM che vanno sottoposte, per legge, a periodica manutenzione e a verifica della sicurezza così come descritto dettagliatamente nella Norma CEI EN 62353 2° edizione 2015 che prevede non solo la verifica strumentale con uno dei tre metodi illustrati nella Norma stessa ma anche la verifica della funzionalità dell’apparecchio EM dal punto di vista della sicurezza con riferimento specifico alle Norme CEI particolari.

Durante il corso, nella parte pratica, i partecipanti utilizzeranno, oltre al tester di sicurezza, i fantocci specifici di ogni apparecchiatura EM, per rendere completa la verifica, arrivando così alla valutazione di cui al paragrafo 6 della CEI EN 62353.

Destinatari

Fabbricanti di Apparecchiature elettromedicali, Committenti, Uffici tecnici delle Strutture sanitarie, Servizi di ingegneria clinica, Collaudatori, Verificatori, Tecnici e manutentori delle Apparecchiature elettromedicali che intendano aggiornare le proprie conoscenze per il corretto e adeguato svolgimento della loro attività professionale.

Programma

Ore 09.00 Registrazione e presentazione del corso

Ore 09.30 Inizio lavori

  • Oggetto e scopo del corso
  • I locali di gruppo 2:  
    rischio di macro e micro shock
  • Verifiche di sicurezza e prove di funzionalità prescritte da CEI EN 62353

Ore 11.00 Coffee break

  • Gli apparecchi EM per terapia nei locali medici di gruppo 2

Ore 13.00 Pausa pranzo

Ore 14.00 Ripresa lavori

  • Verifiche e prove di funzionalità con tester di sicurezza e apparecchiature specifiche per elettrobisturi, defibrillatori, pompe di infusione e incubatrici neonatali e da trasporto.

Ore 16.00 Coffee break

  • I sistemi EM: prove di sicurezza e di funzionalità.

​​​​​​​Questionario di apprendimento

Ore 18.00 Conclusione dei lavori

Relatori

I relatori sono esperti del settore, abilitati dal CEI e riconosciuti idonei alla docenza per il corso in oggetto.

Modalità di iscrizione

Le iscrizioni dovranno pervenire entro 7 giorni precedenti la data d’inizio del corso. Iscrizioni posteriori a questa data, saranno accettate subordinatamente alla disponibilità dei posti.

Modalità di partecipazione

Il numero massimo di partecipanti è di 25 persone. I partecipanti potranno usufruire dello sconto riservato ai Soci per l’acquisto di pubblicazioni e prodotti CEI. Al termine del corso verrà rilasciato l’attestato di partecipazione CEI.

Durata

Il corso dura 8 ore

Materiale Didattico

Ad ogni partecipante al corso verrà consegnata, come dotazione personale, la seguente documentazine prodotta dal CEI:

  • Pubblicazione CEI sugli argomenti trattati nell’ambito del corso
  • Una Norma a scelta tra le seguenti:
    • CEI EN 60601-2-2 - Apparecchi di elettrochirurgia
    • CEI EN 60601-2-4 – Defibrillatori
    • CEI EN 60601-2-19 - Incubatrici per bambini
    • CEI EN 60601-2-20 - Incubatrici da trasporto
    • CEI EN 60601-2-24 - Pompe di infusione

Prossime Edizioni
2020
18
giugno
Milano (MI), via Saccardo 9
CEI - Comitato Elettrotecnico Italiano
Via Saccardo, 9 - 20134 Milano (MI)

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